江苏龙汇生物科技有限公司创立于2021年，隶属于常州翔龙集团，是一家专注于标准物质/标准样品的生产、质量控制、赋值、药物杂质谱研究及药物小分子合成的专业技术型企业，持有业内知名高端标准品品牌——龙汇生物®（FDR），并负责翔龙集团标准品品牌——科析化学®（QCC）的全流程生产、质控与赋值。

       合成团队由海归博士后领衔，核心成员拥有深厚的工艺研发与天然产物全合成技术积淀，具备复杂高难度化合物定制合成能力。本平台全链条支撑化学合成药物分子从临床前研究、临床阶段到商业化落地的全流程工艺开发与规模化生产服务。可提供各类定制化药物杂质、医药中间体及新药小分子砌块的定制化工艺开发服务。

       在质量管理方面，公司于2023年通过CNAS ISO17025实验室能力认可，并于2026年通过CNAS ISO17034标准物质生产者能力认可，形成“检测分析—标准物质生产—赋值”双体系闭环。致力于为创新药研发、仿制药一致性评价及药品全生命周期杂质控制分析与质量管控提供高纯度且稳定合规的杂质标准物质与量值溯源解决方案。

       自成立以来，公司始终践行“以客户为中心，以质量求生存，以创新为动力”的核心理念，为全球生物医药企业、科研院所提供稳定可靠、完全符合国内外药典法规要求的高端产品与技术服务，赋能生物医药产业高质量发展！